I sistemi PEMF presenti sul mercato comprendono diversi modelli che erogano livelli di intensità differenti. I cosiddetti dispositivi ad alta intensità (principalmente nella gamma Tesla) sono solitamente utilizzati in un ambiente clinico e richiedono personale altamente qualificato poiché l’intensità del campo elettromagnetico può essere dannosa se non applicata correttamente! Tuttavia, una tipica tecnologia PEMF all’interno dell’alta gamma Tesla è nota come “rTMS” (stimolazione magnetica transcranica ripetitiva). È clinicamente approvata, tra le altre cose, per la depressione, tuttavia NON è adatta per l’uso domestico. Tali sistemi sono specificamente certificati come dispositivi medici, soddisfacendo tutte le norme e i regolamenti necessari. Inoltre, sono elencati, autorizzati e approvati dalle agenzie governative (FDA, Health Canada, Health Agency of the European Union ecc.). Ci sono sul mercato diversi dispositivi ad alta intensità che sono molto pubblicizzati per l’uso domestico e fanno affermazioni mediche fuorvianti. Nessuno di loro ha un certificato di sicurezza riconosciuto, e neppure è registrato, autorizzato o approvato dalle agenzie governative! Per questo motivo, questa guida all’acquisto non includerà né i loro dati tecnici né la funzione. I sistemi PEMF a bassa intensità (di solito nell’intervallo di circa 1-300 microTesla) sono molto sicuri per l’uso domestico senza la necessità della presenza di un tecnico qualificato. Offrono una vasta collezione di studi clinici, che confermano una superiore efficienza di supporto terapeutico. I sistemi PEMF a bassa pulsazione variano tra 1 e 300 microtesla, imitano l’intensità del campo magnetico naturale della terra, oggi misurata tra 20 e 70 microTesla.
Le applicazioni su tutto il corpo all’interno di questi livelli di intensità si sono dimostrate più efficaci nell’attivare la capacità di guarigione del corpo stesso.

In generale la frequenza (misurata in Hertz = Hz) è definita come il “contenuto informativo” del campo elettromagnetico pulsato applicato. Simile all’intensità, puoi trovare dispositivi PEMF che emettono frequenze molto alte (fino alla gamma alta kilohertz = KHz) e frequenze molto basse (0-30 Hz). Valutando gli studi clinici esistenti, la frase “less is more” descrive perfettamente l’approccio migliore. Basse frequenze portanti nell’intervallo compreso tra 0,1 e 30 Hz sono anche abbondantemente presenti in natura (onde di Schumann 7,83 Hz, frequenza portante del campo magnetico terrestre circa 11,7 – 11,9 Hz) e nelle nostre onde cerebrali (Beta, Alpha, Delta e Theta, tra circa 0,2 e 38 Hz). I dispositivi PEMF a bassa frequenza utilizzano il principio della risonanza; questo principio descrive il fenomeno dell’aumento dell’ampiezza che si verifica quando la frequenza di una forza applicata periodicamente è uguale o vicina alla frequenza naturale di un corpo!

Un altro parametro importante di un sistema PEMF è la cosiddetta forma d’onda. Descrive il concetto di frequenza di trasmissione di un campo magnetico pulsato come apparirebbe su un grafico. La forma d’onda più semplice è l’onda sinusoidale. Per trasmettere 5Hz dal mittente al ricevitore tramite una semplice onda sinusoidale, l’onda deve ripetere il suo ciclo 5 volte al secondo in sequenza. Questa forma d’onda è tecnicamente facile da ottenere, ma molto limitata in termini di efficienza ed estremamente dispendiosa in termini di tempo nel trasferimento di informazioni dal mittente al destinatario. Sorprendentemente, la maggior parte dei sistemi PEMF a bassa pulsazione disponibili sul mercato utilizzano ancora semplici onde sinusoidali. L’ingegneria, lo sviluppo e anche la produzione di tali generatori di frequenza sono molto economici ma anche meno efficaci. Una forma d’onda più complessa è la cosiddetta onda quadra. Un’onda quadra è una forma d’onda periodica non sinusoidale in cui l’ampiezza si alterna ad una frequenza costante tra valori minimi e massimi fissi, con la stessa durata al minimo e al massimo. Le onde quadrate producono anche armoniche dispari, che sono molto importanti per aumentare gli effetti di risonanza. A causa dei suoi rapidi tempi di salita e discesa, il tasso di risposta immediata del tessuto bersaglio è molto più alto. La forma d’onda più complessa utilizzata nei moderni sistemi PEMF è nota come dente di sega. Le onde a denti di sega sono caratterizzate da un costante aumento e da un rapido tempo di caduta e producono tutte le armoniche dispari e pari della sua frequenza di base. Poiché l’obiettivo principale di un efficace sistema PEMF per uso domestico è quello di stimolare TUTTE le cellule del tuo corpo, la forma d’onda è un parametro fondamentale di cui essere consapevoli. Alcuni produttori pubblicizzano forme d’onda “brevettate”, che non sono documentate nella fisica comune. Tali forme d’onda sono combinazioni di onde sinusoidali alterate artificialmente, offrendo poche prove cliniche indipendenti sulla loro efficacia. I loro studi clinici pubblicati sono per lo più condotti dalla società stessa (allineati con le esigenze dell’industria) e quindi non considerati progetti di studi scientifici pubblicamente riconosciuti.

I campi elettrici sono creati da differenze di tensione: maggiore è la tensione, più forte è il campo risultante. I campi magnetici vengono creati ogni volta che una corrente elettrica scorre attraverso un conduttore. I produttori di moderni sistemi PEMF utilizzano diversi modelli di progettazione conduttiva. L’approccio più semplice ed economico è l’uso di bobine di filo metallico a rete flessibili e isolate di tutti i tipi di forme e dimensioni (rotonde, ovali, quadrate). Le aziende che utilizzano questo modello di solito pubblicizzano il vantaggio di una migliore gestione del trasporto poiché gli applicatori possono essere arrotolati. Tuttavia, il principale svantaggio di questo modello è l’inevitabile spaziatura tra avvolgimenti consecutivi isolati che distorce le linee del campo magnetico portando a un segnale impuro, diminuendo di conseguenza la forza induttiva. I dispositivi PEMF di alta gamma utilizzano esclusivamente bobine di rame puro, non isolato e solido, assicurando una struttura del segnale ininterrotta che crea quindi la massima forza induttiva. I progetti di studi clinici significativi di solito utilizzano prototipi che offrono bobine di rame, note per essere le più efficaci (Riferimento: studio della NASA per la crescita delle cellule staminali).

L’inversione della polarità del segnale consecutivamente da Sud a Nord, e viceversa, è una caratteristica molto importante di qualsiasi sistema PEMF all’avanguardia. Il nostro organismo tende ad adattarsi o ad abituarsi a informazioni esterne e semplicistiche e letteralmente si “abitua ” o si “annoia” (nel caso di magneti statici o semplici forme d’onda sinusoidali PEMF). Di conseguenza, nel tempo, i benefici del PEMF possono diminuire e l’applicazione diventa meno sostenibile. I cambiamenti di polarità in un dispositivo PEMF differiscono leggermente dalla polarità sud e nord di un magnete statico. NON troverai magneti negli applicatori PEMF, piuttosto in un sistema ideale troverai bobine di rame puro, che generano campi elettromagnetici pulsati con un’alta variazione di frequenza. Pertanto, l’inversione della polarità si verifica una volta che la corrente nella bobina sta cambiando direzione. Questa varietà di segnali aggiuntiva impedisce l’adattamento del corpo alla stessa forma d’onda.

L’esistenza e la funzione di un “orologio biologico circadiano” interno negli organismi viventi è stata scientificamente provata e premiata (Premio Nobel per la Medicina 2017, Hall, Rosbash e Young: Discoveries of Molecular Mechanisms Controlling the Circadian Rhythm). Il nostro corpo e il cervello, così come i sistemi planetari, cambiano frequenza in diversi momenti della giornata. Questo ha un profondo impatto sui nostri cicli di sonno/veglia e sulle nostre fasi energia/stanchezza durante le 24 ore. Mentre lavoriamo e siamo attivi durante il giorno, “operiamo” su frequenze più alte (onde cerebrali principalmente in intervalli beta), mentre frequenze sono più basse durante la sera e la notte (alfa = sveglio ma rilassato, delta e theta = sonno / sogno). I sofisticati sistemi PEMF tengono conto di questo importante fattore e forniscono automaticamente le gamme di frequenza appropriate in base al momento in cui viene eseguita l’applicazione. Questa funzione è disponibile solo in pochissimi dispositivi PEMF, anche se rappresenta un requisito essenziale per ottenere il più alto effetto “biologico”.

Esporre un intero organismo umano (idealmente tutti i 75 trilioni di cellule del corpo) a un campo elettromagnetico attraverso l’applicazione su un tappetino per tutto il corpo garantisce il miglior effetto terapeutico olistico. Per questo motivo la scelta migliore è un tappetino per tutto il corpo che offre coppie di bobine conduttrici in grado di aumentare gradualmente l’intensità del campo magnetico dalla testa verso i piedi. Ciò significa che il dispositivo deve avere 3 coppie di bobine che imitano il flusso del campo magnetico terrestre, coprendo idealmente testa/collo, busto/ fianchi, gambe/piedi e ogni lato del corpo. Per essere ancora più dettagliati, le bobine che coprono la parte superiore del corpo devono esporre un’intensità inferiore (ottenuta con meno avvolgimenti nelle bobine), mentre le bobine verso i piedi dovrebbero avere un’intensità maggiore (più avvolgimenti nelle bobine). Questo è di massima importanza perché, rispetto alla testa e al collo, che sono le parti del corpo più sensibili ai campi elettromagnetici, le gambe e piedi possono tollerare livelli di intensità molto più elevati. Livelli di intensità più bassi nella parte superiore di un applicatore per tutto il corpo sono cruciali per le persone che sono sensibili al campo magnetico. Inoltre, livelli di intensità più elevati potrebbero sovrastimolare o irritare la tiroide.

ATTENZIONE: i produttori con tappetini in filo metallico affermano di offrire un campo più uniforme (e lo fanno) ma a scapito di esporre entrambi, testa e piedi, alla stessa intensità. Questo a sua volta può portare a reazioni spiacevoli, specialmente con le persone ipersensibili all’esposizione elettromagnetica!

Gli applicatori PEMF locali sono progettati per trattare parti specifiche del corpo. Gli applicatori sono disponibili in diverse forme e dimensioni. In generale, i livelli di intensità (flusso magnetico) degli applicatori locali sono superiori a quelli degli applicatori di tutto il corpo. Gli applicatori locali (cuscini o cuscinetti) sono progettati per trattare superfici più grandi e sono disponibili in due diverse varianti: A) design a una bobina (solitamente filo di rete isolato), offrendo un’esposizione uniforme al campo. B) design a due bobine (di solito bobine di rame solido non isolate), che offre esposizione al campo con due punti caldi del campo magnetico separati. Questo design aumenta la probabilità di individuare la causa di una condizione problematica senza conoscere la posizione esatta del trigger. Gli applicatori spot (spot o applicatori intensivi) sono progettati per trattare aree del corpo molto specifiche. Di solito emettono i più alti livelli di intensità e sono disponibili in due diverse varianti: A) design a una bobina (filo di rete o bobine di rame solido), offrendo un’esposizione uniforme al campo o B) design a due bobine (bobine di rame solido), utilizzando un effetto fisico molto specifico, chiamato “effetto Helmholtz”. Questo particolare applicatore spot è costituito da due bobine conduttive, collegate con una fascia elastica. L’applicatore può essere avvolto attorno all’area di trattamento e poiché entrambe le bobine sono ora rivolte l’una verso l’altra nello stesso asse, il campo magnetico diventa uniforme, annullando possibili campi magnetici disturbanti all’interno di quella particolare regione. Gli applicatori spot a due bobine sono molto efficaci e ampiamente utilizzati nella pratica clinica per una più rapida guarigione delle ossa e delle ferite, sollievo dal dolore e per aumentare la circolazione sanguigna locale.

Durante il processo di sviluppo, i produttori affidabili e noti di moderni sistemi PEMF per uso domestico investono molto tempo nella ricerca di soluzioni per la facilità di utilizzo ed il funzionamento intuitivo dei sistemi. Sebbene diversi parametri fondamentali debbano essere pre-regolati prima di un’applicazione, i dispositivi più moderni sono comunque dotati dei cosiddetti “programmi di avvio rapido”. Gli effetti desiderati come il miglioramento del sonno, la rigenerazione, l’attivazione, il rilassamento, l’equilibrio, le prestazioni, ecc. possono essere selezionati premendo un singolo pulsante e il sistema fornisce di conseguenza tutti i parametri preprogrammati per tutti gli applicatori. Inoltre, questi dispositivi includono un database di applicazioni PEMF raccolte da studi clinici e feedback degli utenti e forniscono protocolli personalizzati per effetti specifici. Ciò non solo migliora l’efficienza, ma garantisce anche un elevato livello di sicurezza delle applicazioni.

Fondamentalmente, il mercato dei sistemi domestici PEMF può essere diviso in due gruppi:

A) Sistemi con progettazione del prodotto finale e struttura operativa fissa. Questi sistemi sono progettati e programmati per un uso particolare. Non possono essere aggiornati né possono offrire ulteriore sviluppo ed espandibilità degli accessori.

B) Sistemi con una struttura hardware integrata basata su processore e un sistema operativo di sviluppo, che offre strumenti per successive implementazioni (hardware e software). Questi sistemi sono progettati per fornire all’utente aggiornamenti e upgrade periodici basati sul miglioramento del sistema e la possibile aggiunta di nuove applicazioni e funzioni.

Di conseguenza, non è più necessario investire in nuovi sistemi aggiornati. Statisticamente, la durata operativa di un dispositivo domestico PEMF certificato supera i 10 anni. In presenza di un sistema ben progettato e costruito, la semplice manutenzione ordinaria elimina qualsiasi manutenzione aggiuntiva. È quindi fondamentale indagare attentamente quali sistemi siano più vantaggiosi per l’utente, non solo in termini di efficienza e usabilità, ma anche nella possibilità dei sistemi stessi di essere aggiornabili con la versione software più recente e avanzata.

Con il rapido sviluppo della tecnologia digitale, le principali aziende PEMF hanno già iniziato a implementare applicazioni complementari e significative nei loro sistemi per fornire un approccio terapeutico multimodale. I sistemi PEMF all’avanguardia, controllati da processori, con un sistema operativo completo, sono già ora in grado di controllare e applicare metodi terapeutici aggiuntivi all’interno e all’esterno dello spettro elettromagnetico, come la terapia della luce, del suono e del colore, nonché la tecnologia a infrarossi lontani. Un normale trattamento PEMF viene solitamente eseguito stando comodamente sdraiati su un tappetino per tutto il corpo. Invenzioni innovative consentono ora di includere la terapia a infrarossi lontani e la sincronizzazione delle onde cerebrali in un’unica applicazione. Questo approccio non solo consente di risparmiare tempo prezioso per l’utente, ma migliora e ottimizza i processi di recupero. Le modalità descritte sono solitamente disponibili come optional, possono essere facilmente collegate al sistema e controllate dallo schermo operativo dell’unità di controllo. In definitiva ciò consente di risparmiare notevolmente rispetto all’acquisto di più dispositivi che singolarmente erogano soltanto una di queste terapie.

Esistono fondamentalmente due canali di distribuzione esistenti per i sistemi PEMF per uso domestico sul mercato globale:

A) piattaforme di shopping online (siti web di fornitori esclusivi o attraverso piattaforme di shopping online esistenti, come Amazon, eBay ecc.)
B) vendita diretta tramite distributori aziendali indipendenti e certificati dal rispettivo produttore.

L’acquisto di un sistema PEMF online potrebbe essere una scelta semplice e moderna. Va tenuto presente che un sito Web di fantasia, che attrae con pubblicità e promesse esagerate, non garantisce necessariamente un prodotto competitivo e legale, né un servizio e un supporto professionale affidabile orientato al cliente. La decisione di acquistare un sistema PEMF completo per uso domestico comporta un investimento considerevole, che richiede la consulenza di esperti. Tuttavia, sebbene il prezzo sia un criterio importante non dovrebbe comunque essere l’unico, sicuramente è importante affidarsi alla garanzia che offre un produttore affermato e noto. Un altro criterio importante è la disponibilità di assistenza personale, un servizio che viene offerto solo da aziende consapevoli della responsabilità che associano al loro prodotto. Dovresti essere in grado di ricevere risposte attraverso un servizio clienti di alta qualità o tramite un referente personale. Ottenere un sistema PEMF attraverso un rappresentante indipendente del produttore certificato può darti questa fiducia. Il rappresentante assegnato è anche il tuo “primo aiuto” in caso di problemi con il prodotto o con i requisiti del servizio che riguardano il produttore. Le aziende di fiducia ti forniscono come referenti personali reali, volti e numeri di telefono, non solo indirizzi e-mail e / o moduli di contatto!

Solo pochissimi moderni sistemi PEMF per uso domestico sono dotati di sofisticate tecnologie di monitoraggio e analisi, in grado di misurare le funzioni fisiologiche durante una stimolazione esterna. Sensori specifici rilevano e rispecchiano il biofeedback del corpo, fornendo informazioni pertinenti. Una delle forme di biofeedback più semplici, efficaci e riconosciute dal punto di vista medico è la variabilità della frequenza cardiaca (HRV), che può essere facilmente e accuratamente misurata attraverso la frequenza cardiaca (sensori per dita o orecchie). L’analisi HRV fornisce un “quadro” del sistema nervoso autonomo che cambia costantemente a seconda dell’attività, dei pensieri o dello stimolo esterno (PEMF). A seconda della risposta HRV durante un’applicazione, il dispositivo PEMF è in grado di regolare di conseguenza l’intensità del campo, fornendo così una sessione di terapia personalizzata e su misura. Inoltre, i dati HRV possono essere registrati e scaricati per ulteriori analisi. Questa è una funzionalità software fornita solo da sistemi PEMF digitali.

Un controllo della storia dell’azienda e dei suoi prodotti deve è un compito importante da svolgere prima di qualsiasi decisione di acquisto, specialmente nel settore sanitario. I dispositivi PEMF per uso domestico sono classificati come dispositivi medici. I produttori / fornitori di PEMF, che pubblicizzano qualsiasi tipo di indicazione sulla salute, devono essere conformi alle rispettive norme e regolamenti del paese in cui il sistema viene offerto al pubblico. Un produttore / fornitore di dispositivi medici o qualsiasi prodotto sanitario elettronico è considerato a norma di legge quando possiede i seguenti requisiti:

1. Certificato del prodotto “Sicurezza elettrica e compatibilità elettromagnetica” (a seconda del paese: CE/ CB / UL / CSA …).
2. Certificato dell’Organismo di Notifica (Ente di Certificazione) “Sistema di gestione della qualità dei dispositivi medici”:
   • se il produttore è un’azienda statunitense: FDA 21 CFR Part 820!
   • se il produttore è un’azienda europea: ISO 13485:2018!
   • se il produttore è un’azienda canadese: ISO 13485:2016 o superiore!
3. Ogni produttore/fornitore di dispositivi medici deve fornire la prova dell’autorizzazione, della regolamentazione e dell’approvazione del dispositivo medico all’interno del rispettivo paese in cui il prodotto sarà commercializzato. L’approvazione di solito dipende dalla “indicazione di utilizzo” del rispettivo dispositivo. Puoi trovare queste informazioni all’interno delle istruzioni per l’uso del prodotto (IFU), e questa è una domanda importante da porre prima di acquistare. Le indicazioni d’uso includono anche le dichiarazioni sui prodotti che l’azienda è legalmente autorizzata a pubblicare e pubblicizzare. Richiedi la seguente prova di autorizzazione del prodotto:
   • se il dispositivo PEMF è commercializzato negli Stati Uniti: informazioni sull’elenco FDA (elenco di stabilimento di produzione, elenco di prodotti, eventualmente conferma esente da 510K o approvazione 510K o approvazione pre-commercializzazione, sempre a seconda della classificazione del prodotto)!
   • se il dispositivo PEMF è commercializzato in Europa: Certificato di prodotto MDR 2017/745!
   • se il dispositivo PEMF è commercializzato in Canada: Health Canada MDEL = Medical Device
     Establishment License AND MDL = Medical Device License!